x射線(xiàn)熒光光譜法測定螢石中氟化鈣
摘要：采用偏磷酸鈉作熔劑制備螢石熔融片，用波長(cháng)色散x射線(xiàn)熒光光譜法測定螢石中的氟化鈣�？疾炝� 偏磷酸鈉作為熔劑和稀釋劑對螢石的熔解能力。方法經(jīng)螢石國家一級標準物質(zhì)檢驗，測定結果與標準值相符，10 次測定的相對標準偏差(RSD)為0．23％。
螢石是一種重要的工業(yè)原料，具有廣泛的用途。對于 螢石中CaF 的測定，通常采用濕法化學(xué)分析 J，但存在操 作復雜、分析時(shí)間長(cháng)等問(wèn)題。x射線(xiàn)熒光光譜法(XRF)熔 融制樣的熔劑通常為四硼酸鋰、四硼酸鈉等 。本文嘗 試用偏磷酸鈉(NaPO )為熔劑，采用熔融制樣X(jué)RF法測定 螢石中CaF 的含量，消除了試樣的粒度效應和礦物效應。 方法簡(jiǎn)便，結果準確。

1 實(shí)驗部分
1．1 儀器及測量條件 ARL ADVANT XP X射線(xiàn)熒光光譜儀(美國Thermo公 司)，4．2 kW 的高功率、薄鈹窗75 m、超尖銳端窗銠靶 x光管，最大激發(fā)電壓70 kV，最大激發(fā)電流140 mA。本文 在電流130 mA、電壓30 kV的條件下測定螢石中的氟，糖度計| 鹽度計| 酸堿度計| 電導計| 水分測定儀| 濁度計| 色度計| 粘度計| 折射計| 滴定儀| 密度計| 熱流計| 濃度計| 折射儀| 采樣儀| 通過(guò) 增加測量時(shí)間以減小計數的統計誤差。分析元素譜線(xiàn)為 F Ks，AX06一FPC晶體探測器，0．60。的準直器，2 角(峰) 為37．428。，20角(背景)為38．751。，譜峰和背景的測量時(shí) 間均為150 S。軟件為Win XRF 3．1。 高溫馬弗爐；Pt—Au專(zhuān)用坩堝。NaPO (分析純)。
1．2 樣品制備方法 1．2．1 試樣的制備 準確稱(chēng)取5．0000 gNaPO3、0．2000-0．5000 g樣品(粒 度0．074 nlin)置于鉑(95％)一黃金(5％)坩堝中(不加脫 模劑)，攪拌均勻，將坩堝置于1 100 oC馬弗爐中，熔融 10 min；取出坩堝，充分搖動(dòng)趕盡氣泡，再放人1 100 oC馬弗 爐中，熔融5 min；取出坩堝，充分搖動(dòng)趕盡氣泡后，再放人 1100 oC馬弗爐中，熔融5 min，取出坩堝放置。待熔融物充 分冷卻后，取出熔片，貼上標簽待測。
1．2．2 標準系列的制備 稱(chēng)取不同量的螢石國家一級標準物質(zhì)GBW 07250，用 5．0000 g NaPO 作熔劑和稀釋劑，按試樣制備的相同步驟 制取熔片，制備出一套既有一定的含量范圍又有適當梯度 的標準系列(表1)。 表1 標準系列含量范圍 Table 1 Content ranges of calibration series for CaF2 m樣／g 甜(CaF2)／％ m g (CaF2)／％ O．1【x】O 1．86 O．9【x】0 14．48 O．2【x】O 3．65 1．2【x】O 18．36 O．3【x】O 5．37 1 5【x】O 21．9O O．6【x】O 1O．17 1．8【x】O 25．12 http：／／ykcs．i3t．(3om．cn／ 第26卷 1．2．3 校準曲線(xiàn)方程 校準曲線(xiàn)方程為： "tO檸=bl+c (1) 式(1)中，’tO4交為CaF：的含量；，為F Kd線(xiàn)的強度；b、c為校 準曲線(xiàn)方程的常數。 樣品中caF2的含量按式(2)計算： aF2)= (2) 式(2)中，m樣為取樣量；’to 為從校準曲線(xiàn)得到的CaF。含 量。式(1)和式(2)通過(guò)在分析程序中定義為元素來(lái)實(shí)現 自動(dòng)計算。

2 結果與討論
2．1 熔劑的選擇 實(shí)驗曾試圖采用粉末壓片法制樣，在測量過(guò)程巾發(fā)現 試樣的粒度對測量結果影響很大，F Ka線(xiàn)的強度隨著(zhù)試樣 粒度的變化一直在波動(dòng)，校準曲線(xiàn)的離散性較大。將試樣 經(jīng)過(guò)較長(cháng)時(shí)間的研磨，也未能使其穩定。所以本實(shí)驗采用 熔融制樣以消除試樣的粒度效應和礦物效應，首先使用 Li2B O 作為熔劑熔融制樣 ；但也發(fā)現F K 線(xiàn)的強度(表 2)隨著(zhù)樣片(同一樣品、同樣的稀釋比)的不同一直在波 動(dòng)，校準曲線(xiàn)仍有較大的離散性，估計在熔融過(guò)程中有BF， 的揮發(fā)所致。在文獻[4]的啟發(fā)下，本實(shí)驗采用NaPO 作為 熔劑進(jìn)行熔融試驗。NaPO 通常為粉末狀，沒(méi)有固定的熔 點(diǎn)，溫度超過(guò)500 oC就能形成具有良好流動(dòng)性的熔融體，能 夠熔解各種氧化物。 使用NaPO 為熔劑，熔融溫度為950 oC，制備l0個(gè)熔片 (同一樣品、同樣的稀釋比)，測量F Ka線(xiàn)的強度。從表2 結果可以看出，使用熔劑NaPO 制備的熔片具有較好的重 現性，F Ka線(xiàn)的強度穩定性較好。即NaPO 對螢石有較好 的熔解能力，能夠制成均勻的玻璃質(zhì)熔片。 表2 制樣方法的重現性 Table 2 Reproducibility of the sample preparation method 實(shí)驗表明，NaPO 和Li：B4O 兩種熔劑制成的熔片均具 有良好的剝離性能，不必使用脫模劑。 由于使用NaPO 熔劑熔融法制樣，粒度效應和礦物效 應基本消除，樣品和標準系列經(jīng)過(guò)熔融稀釋后，基體比較 相近，使其基體效應基本抵消。同時(shí)標準系列的回歸結果 表明，在設定的含量范圍內，具有良好的線(xiàn)性關(guān)系，因此無(wú) 需進(jìn)行基體校正。
2．2 檢測限 根據檢測限公式L。=半1 ，1 ^／』二， (，為單位含量計數率， ， 為背景計數率，f為譜峰與背景的總計數時(shí)間)和1．1節 的測量條件，對螢石國家一級標準物質(zhì)GBW 07251進(jìn)行測 量，計算出CaF 的檢測限為210 P~g／g。
2．3 精密度 采用本法對GBW 07251熔融制備l0個(gè)樣片，按1．1節 的分析條件進(jìn)行測量，所得結果為95．23％ 、94．82％ 、 95．23％ 、95．24％ 、94．8l％ 、94．83％ 、94．8l％ 、95．23％ 、 95．19％ 、94．82％ ，平均值為95．02％。方法的精密度 (RSD，n=10)為0．23％ ，已達到常規化學(xué)分析法的要求 (化學(xué)分析法允許0．4％)。
2．4 準確度 采用本法對螢石國家一級標準物質(zhì)GBW 07252、GBW 07253和其他類(lèi)型螢石樣品進(jìn)行測量，并選擇不同的試樣量 考察方法的準確度。由表3結果可見(jiàn)，本法與標樣的標準 值或化學(xué)值符合較好。 表3 方法的準確度① Table 3 Accuracy test of the method B／％ GBW 07252 GBW 07253 招螢4號 螢石9005 標準值測量值標準值測量值化學(xué)值測量值化學(xué)值測量值

3 結語(yǔ) 采用偏磷酸鈉作為熔劑和稀釋劑，熔融制樣x射線(xiàn)熒 光光譜法測定氟石中的CaF：，不必進(jìn)行基體校正，方法簡(jiǎn) 便、快速、準確，可應用于螢石的常規分析。