風(fēng)速記錄儀在制藥行業(yè)的應用

資料一 :空氣潔凈室的驗收:按設計要求對照標準進(jìn)行監測①空氣塵埃數和細菌菌落總數;②風(fēng)量:進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速,送風(fēng)量,回風(fēng)量;③室內外壓差;④室內噪聲,振動(dòng)等參數;⑤注意動(dòng)態(tài)和靜態(tài)指標.

資料二 :潔凈度具體指標的要求,衛生部《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生規范》對10萬(wàn)級潔凈度生產(chǎn)車(chē)間的規定:溫度18-28℃,相對濕度50-65%,進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速不少于0.25m/s,室內外壓差不少于4.9Pa,空氣中≥0.5μm粒子數不大于3500個(gè)/L,空氣細菌菌落數不大于500cfu/m3,物體表面細菌菌落總數不大于10cfu/m2.

資料三 :凈化參數
換氣次數:100000級≥15次;10000級≥20次;1000≥30次.壓差:主車(chē)間對相鄰房間≥5Pa
平均風(fēng)速: 0.3-0.5m/s;溫度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波動(dòng)±2℃.
濕度45-65%;GMP粉劑車(chē)間濕度在50%左右為宜;電子車(chē)間濕度略高以免產(chǎn)生靜電.
噪聲≤65dB(A);新風(fēng)補充量是總送風(fēng)量的10%-30%;照度300LX日照記錄儀 風(fēng)速記錄儀

分析: 以上黑體字都表明制藥行業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境對溫濕度,潔凈度,壓差換氣次數的要求,很大程度上都要從空調通風(fēng)系統的測試和平衡才能達到.
藥廠(chǎng)內部生產(chǎn)潔凈區溫度必須要維持在23±5℃,濕度50-65%范圍,室內外壓差不少于4.9 Pa,10萬(wàn)級換氣次數至少維持15次以上,要維持這些指標,制藥廠(chǎng)設備工程部都有一個(gè)工程師專(zhuān)門(mén)負責空調通風(fēng)系統,一般初期完成對整棟制藥大樓的冷量或者熱量需求計算,以后就是如何分配每層的每個(gè)室內風(fēng)量,使得換氣次數,室內外壓差達到要求.校正器| 轉換器| 傳送器| 變送器| 傳感器| 記錄儀| 有紙記錄儀| 無(wú)紙記錄儀|
每一層潔凈區的房間空間大小,壓差走向,排風(fēng),回風(fēng),以及設備生產(chǎn)產(chǎn)生的熱量都不相同,這就使得每個(gè)房間和相鄰房間的送風(fēng)量的計算相當復雜,但風(fēng)量的計算和調節最基本還是要靠風(fēng)速的測量才可以完成,一般使用熱球風(fēng)速計測量風(fēng)速，測量過(guò)程中比較麻煩,因為風(fēng)速測量很不穩定,最后還要換算成風(fēng)量.
以往空調通風(fēng)工程師在初期還可以按設計院的設計方案,不用做多大的調整,就可以達到要求,但隨著(zhù)通風(fēng)系統的使用時(shí)間增加,各個(gè)通風(fēng)口和排風(fēng)口,回風(fēng)口的過(guò)濾器就會(huì )有不同大小的阻塞現象,許多風(fēng)口的風(fēng)速就會(huì )發(fā)生變化,時(shí)間一長(cháng)就會(huì )使各室內壓差發(fā)生變化,甚至不能滿(mǎn)足要求.此時(shí)空調通風(fēng)工程師要調節風(fēng)口的通風(fēng)量,使得各室壓差,換氣次數保持正常狀態(tài),那么最基本就是要測量風(fēng)口的風(fēng)速.
以往風(fēng)量計算就是用熱球風(fēng)速測量?jì)x短時(shí)間內測量出每個(gè)風(fēng)口風(fēng)速,而后綜合起來(lái)計算1小時(shí)內房間的換氣次數. 美國OnsetHOBO分類(lèi)： |溫度數據記錄器 |土壤濕度傳感器 |氣象站專(zhuān)用記錄器 |溫濕度數據記錄儀 |溫度/光度數據記錄器 |環(huán)境記錄儀 |外部傳感器 |狀態(tài)記錄儀 |HOBO應用軟件 |通信連接器 |電導率測量記錄儀 |雨量計/雨量記錄器 |深度數據記錄器 |溫度/帶警報(防水)記錄器