光纖的紫外共振拉曼光譜研究生物系統
摘要
        紫外共振拉曼光譜（UVRRS）已經(jīng)出現了涉及生物系統作為診斷技術(shù)在其使用的急劇增加。 UVRRS擁有許多優(yōu)勢，包括能夠獲得振動(dòng)（因此結構）下的考試系統的信息。之前我們已經(jīng)證實(shí)了使用光纖（FO）的在交付激發(fā)光收集和由此產(chǎn)生的拉曼信號[1] UVRRS探頭。 
FO的探頭提供了傳統的集中UVRRS配電優(yōu)勢，允許在電源樣品，同時(shí)保持相同的功率密度的增加[2]。這使得光纖的紫外共振拉曼光譜（FO - UVRRS）的理想適合光敏生物分子的研究。我們將研究一種酶（BphD）屬于元裂解產(chǎn)品（MCP）家族，從我們的工作提出結果。這種酶催化2 - 羥基-6-氧 - 五-2 ,4-dienoic酸的微生物降解途徑（HOPDA）不尋常的碳 - 碳鍵的水解。示波器 | 濃度計 | 分析儀 | 管鉗 | 溫濕度計 | 金屬探測器 | 電力測量?jì)x | 流速儀 | 傳送器 | 折射儀 | 平衡儀 | 噪音計 | VOC檢測儀 | 扁嘴鉗 | 電子稱(chēng) | 無(wú)紙記錄儀 | 酸堿度計 
BphD構成環(huán)境中的多氯聯(lián)苯的生物降解途徑中的一個(gè)瓶頸。而MCP水解包含“催化三聯(lián)”和水解酶家族的結構倍，一些研究表明，他們偏離古典水解反應機制的。特別是，最近的研究表明，水解可能，而不是通過(guò)寶石二醇中間，而不是典型的共價(jià)�；�酶發(fā)生。更重要的是，烯醇 - 酮互變異構的HOPDA已經(jīng)提出這個(gè)有趣的化學(xué)轉化作為催化力量源。直接的酶 - 底物中間的光譜觀(guān)測是不可能的，因為中間的過(guò)渡性質(zhì)。相反，BphD突變的準備，這將使我們的“陷阱”綁定的酶底物。我們用FO-UVRRS獲得拉曼光譜的酶（E）和酶的底物混合物（ES）。采用差分光譜，我們獲得關(guān)鍵的結構信息，涉及襯底。雖然HOPDA烯醇異構體在溶液中的存在，我們表明，HOPDA酮異構體中的酶結合，支持擬議的烯醇 - 酮互變異構機制。