使用單一納米粒子檢測細胞的途徑和功能的分子分析 摘要
生物系統可以應對各種蛋白質(zhì)分子(抗原,配體,受體)的非常低的水平,稱(chēng)為效應器或信號物質(zhì)。在細胞水平上,只有非常少的關(guān)鍵的蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用,可誘導顯著(zhù)的細胞的反應級聯(lián)。在這種低濃度(遠低于解離常數)中,傳統的分析工具是無(wú)法有效地檢測這些關(guān)鍵分子。
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密度計 |
聲級計 | 氣體
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色度計 |
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電工鉗 目前,用于檢測蛋白質(zhì)分子(受體,抗原)對活細胞的主要方法是用于大容量的測量,并在分子水平上,無(wú)法進(jìn)行檢測。此外,這些方法通常涉及幾個(gè)洗滌步驟,因此是耗時(shí)的,無(wú)法滿(mǎn)足的蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)的實(shí)時(shí)測量值(例如,配體 - 受體,抗體 - 抗原)對活細胞的相互作用。在這篇文章中,我們將介紹的銀(Ag)納米粒子的制備與羧基和胺基功能的官能化的Ag納米粒子,然后與所需蛋白質(zhì)分子(例如,抗體和配體)中以制備銀納米探針共軛。我們使用的是這些單個(gè)的納米探針,繪制分布圖的個(gè)別蛋白質(zhì)分子對單個(gè)活細胞的細胞功能,促進(jìn)我們的理解和跟蹤的擴散和關(guān)鍵的信號分子結合,以便更好地了解單個(gè)活細胞的信號轉導通路 。
與熒光染料不同的是,這些納米粒子不遭受光分解,并可以用作探針,以定量檢測個(gè)別蛋白質(zhì)分子和用于延長(cháng)的時(shí)間(小時(shí)),連續監測單個(gè)活細胞上的蛋白質(zhì)分子和它們的擴散和結合動(dòng)力學(xué)分布。