三角形波示波極譜和單掃描示波極譜
鋸齒波單掃示波極譜i-f（E）曲線(xiàn)如下圖所示，滴汞電極首先在恒電壓E1極化，電極表面（A）隨時(shí)間而增大，因此，在此恒電壓下的電流i 與時(shí)間的關(guān)系是與經(jīng)典極譜一樣的。在滴汞即將掉落前（此時(shí)電極表面可近似為恒定），電壓在T1至T2間隔內線(xiàn)性地由EEI 增至EZ ，則可在示波器上得出峰形特性的i-f（t）〔即i-f（E）〕。在通常情況下，加電壓速率并不是非�？欤ɡ�如0.1～0.5V / s ）時(shí)，充電電流比普通極譜要高兩個(gè)數量級。附加在電極上的電壓若按向負的方向增加，電極充電至較負的電位，通常在此電極上消耗電子，即還原反應。相應的曲線(xiàn)i-f（E）被稱(chēng)為陰極曲線(xiàn)。為了研究氧化現象，應用反向極化的電壓，即電極上電壓的變化按向正的方向增加，在此，所得相應的曲線(xiàn)i-f（E）稱(chēng)為陽(yáng)極曲線(xiàn)。結合負向與正向的等腰三角形波型，所得的i-f（E）曲線(xiàn)既有陰極也有陽(yáng)極曲線(xiàn)。這種在每一汞滴上就加入一次波型的極化方法稱(chēng)為單掃法。如果在每一汞滴上多次周期地加入三角形電壓（例如在每一汞滴加數十至數百次的脈沖）則稱(chēng)多掃法，實(shí)際上即為循環(huán)伏安法。這兩種方法所得出的曲線(xiàn)形狀基本上是一樣的，但多掃法更復雜，因為電極極化交變地由正方向到負方向，以及由負方向到正方向。多掃法加電壓速率太快。如以加入三角形電壓波型20 周／秒，電位范圍由＋0 . 1V 至－1.9V 時(shí)，則電位變化速度為80V / s ，比單掃法快數百倍。因此，充電電流很大。故多掃法對于實(shí)際分析的應用意義不大，但對于理論研究是有意義的。

　　單掃法的重現性和精確度與普通極譜一樣，但比普通極譜靈敏近兩個(gè)數量級。目前普通使用的（I-E 式）示波極譜儀即系這一方法。下圖為單掃示波極譜儀的方框示意圖。由于在很短時(shí)間內記錄了電流電壓曲線(xiàn)，因此可用于研究比較快的化學(xué)反應，也適用于連續分析，分辨能力較好，大量前放電物存在下的干擾較小或不明顯。如控制起始掃描電位于已達前放電物質(zhì)的極限電流處，這種干擾就可更為減小。單掃法通常適于測定濃度低于10-3mol / L 的物質(zhì)，濃度高于10-3mol / L 時(shí)，由于IR 電位降增大，使電位失真，校正曲線(xiàn)就得不出直線(xiàn)關(guān)系。用高靈敏度時(shí)，由于振動(dòng)與毛細管極大常會(huì )引起干擾，這可把電解池裝置于穩固臺面上及選擇合適的底液來(lái)克服。