氣相色譜實(shí)驗操作步驟
首先通載氣,內徑
2首次分析的樣品,應先提高色譜柱溫度,邊觀(guān)測逐漸降低溫度,調到最適溫度,再調解載氣流量等實(shí)驗條件。
3使用毛細管色譜柱均裝有進(jìn)樣分流器,根據樣品種類(lèi)判斷采用分流進(jìn)樣還是無(wú)分流進(jìn)樣。
4檢測器應保持在不使高沸點(diǎn)成分凝結的溫度,一般與柱溫相同。
5進(jìn)樣口的溫度應保持在試樣很快氣化的溫度,一般比色譜柱溫度高
6反復進(jìn)行升溫分析時(shí),須等柱溫回復到初始溫度再進(jìn)行升溫。
7不要使柱箱的溫度升到色譜柱的最高使用溫度以上。
8恒流閥響應速度較慢,待啟動(dòng)數分鐘后再測量流量。
9對于內徑
TCD:1mg(液體1μl,氣體0.5ml);
FID:0.05 mg(5%溶液1μl,氣體25μl)。
進(jìn)樣量可按內徑的平方、長(cháng)度的平方根成比例的增加。色譜柱固定液低,則進(jìn)樣量少。最后還是要看峰的分離及大小等因素適當選擇進(jìn)樣量。轉速計| 水份計| 分析儀| 溶氧計| 電導度計| PH計| 酸堿計| 糖度計| 鹽度計| 酸堿度計| 電導計| 水分測定儀| 濁度計| 色度計| 粘度計| 滴定儀| 密度計| 熱流計| 濃度計|
10為防止試樣損失,注射器及進(jìn)樣口應采用性能較好的隔墊。
11應注意注射器的針尖和柱塞不要彎曲損傷,用后洗凈保管。
12應完全驅凈高沸點(diǎn)的成分后再停通氣。檢測器仍留有分析成分時(shí),絕不可停通載氣。
13色譜分析時(shí)應詳細記錄操作條件和注意事項。得到的定性與定量分析結果,應標明所用的分析方法。
14使用的鋼瓶應裝壓力表,每減小10~