紫外可見(jiàn)分光光度法在抗生素類(lèi)藥物分析中的應用
摘要：綜述了近年來(lái)紫外可見(jiàn)分光光度法在抗生素藥物分析中的應用，其中包括 內酰胺類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、 四環(huán)素類(lèi)、大環(huán)內酯類(lèi)、喹諾酮類(lèi)抗生素；并展望了該方法今后的發(fā)展趨勢。 自1940年青霉素應用于臨床以來(lái)，已發(fā)現的抗 生素種類(lèi)達千余種，臨床中常用的亦有上百種。據 報道，在歐美等發(fā)達國家，抗生素的使用量占到所有 藥品的10％左右；而在我國醫院的使用量普遍在 30％～50％之間。畜牧業(yè)、漁業(yè)中使用的抗生素更 多，其用量遠遠超過(guò)人類(lèi)各種抗生素使用量的總和。 準確測定生產(chǎn)過(guò)程及臨床應用的抗生素含量，對合 理使用抗生素具有重要意義。紫外可見(jiàn)分光光度法 因分析手續簡(jiǎn)便，儀器簡(jiǎn)單，無(wú)需高價(jià)維護，能滿(mǎn)足 常規檢測需要，在抗生素分析中被普遍使用。近幾 年來(lái)，借助紫外可見(jiàn)分光光度法研究抗生素的論文 就有上百篇，本文就這一時(shí)期的有關(guān)報道進(jìn)行簡(jiǎn)要 評述。

1 抗生素的常見(jiàn)分析方法 在抗生素分析檢測中，目前常用的方法有微生 物檢定法、質(zhì)譜法(MS)及色譜法(包括薄層色譜 TLC、高效液相色譜HPLC、氣相色譜GC、毛細管電 色譜CEC)等。微生物檢定法元需對抗生素多種活 性成分進(jìn)行分離，可體現藥品的醫療價(jià)值，但是也存 在步驟繁瑣、成本高、誤差大等缺點(diǎn)。色譜法，先分 離后檢測，具有靈敏、準確，分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，與 MS法聯(lián)用還可提高選擇性和靈敏度。但是， HPLC、GC、MS等儀器昂貴，設備維護費高，極大地 限制了其普及。紫外可見(jiàn)分光光度法恰恰在經(jīng)濟、 實(shí)用方面彌補了大型儀器方法的不足；其儀器簡(jiǎn)單， 無(wú)需高價(jià)維護，分析手續簡(jiǎn)便，能滿(mǎn)足純藥品常規分 析的需要，因而在高等院校、醫院、藥廠(chǎng)等基層單位， UV光度計的使用率遠高于色譜法和生檢法。

2 紫外可見(jiàn)分光光度法 紫外可見(jiàn)分光光度法是基于分子內電子躍遷而 建立起來(lái)的一種光譜分析方法。其中皿一皿，p-．n共軛 體系的電子躍遷較有實(shí)用價(jià)值，前者能產(chǎn)生較強吸 收峰，后者往往具有增色作用。紫外可見(jiàn)光度法定 量分析的基礎是朗伯一比爾定律：A=cbc。經(jīng)過(guò)半個(gè) 世紀的發(fā)展，紫外可見(jiàn)光度法已經(jīng)形成了一些比較 成熟的測定方法，如普通光度法常以蒸餾水為參比， 無(wú)需顯色劑，在最大吸收下直接測定；顯色光度法是 利用被測物與顯色劑的顯色反應，以試劑空白或樣 品空白為參比，在顯色波長(cháng)下進(jìn)行測定；如果測定波 長(cháng)選擇顯色劑的褪色波長(cháng)，則稱(chēng)為褪色法。對于多 組分樣品，由于總吸收為各組分吸收的總和，如于兩 波長(cháng)分別測定后，建立方程組，可同時(shí)測得2個(gè)組分 的含量，此為雙波長(cháng)法。對于吸收出現肩峰的情況， 可先對吸收曲線(xiàn)進(jìn)行求導處理，再選擇峰值為測量 點(diǎn)，此為導數法。其它常用的方法還有雙光束法、示 差法、等吸收法等。

3 抗生素類(lèi)藥物的結構與光譜吸收 不同作者對抗生素的分類(lèi)方法有所不同，顧覺(jué) 奮[ ]將抗生素分為5大類(lèi)：(1) 內酰胺類(lèi)；(2)氨基 糖苷類(lèi)；(3)四環(huán)素類(lèi)；(4)大環(huán)內酯類(lèi)；(5)其它類(lèi)。 本文依據此分類(lèi)，并將近年研究較多的喹諾酮類(lèi)抗 生素單獨列為一類(lèi)，簡(jiǎn)述抗生素的結構及紫外吸收 特征。
3．1 II．內酰胺類(lèi)抗生素 分子含有f}-內酰胺環(huán)結構，如圖1所示�？谝粌� 酰胺環(huán)狀J’1一J’1 吸收在200 nm以下，當側鏈含有其 它顯色或助色基團時(shí)，可在200 nm以上產(chǎn)生吸收。 臨床應用中絕大多數口一內酰胺類(lèi)抗生素都有紫外吸 收。 一. ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ ‘ 。�！� . H 圖1 青霉索
3．2 氨基糖苷類(lèi)抗生素 氨基環(huán)醇與氨基糖縮合而成的苷，分子結構如 圖2所示。其特點(diǎn)是一般不含J’1～J’1共軛體系 但含 多個(gè)羥基和氨基；易溶于水，易形成配合物，可用顯 色法進(jìn)行測定。常用的顯色劑有Fe3 離子、依文思 藍、曲利本紅、曲利本藍、滂胺天藍等。 NI{2 圖2 慶大霉素
3．3 四環(huán)素類(lèi)抗生素 以四并苯環(huán)為母核，基本結構如圖3所示，含有 苯環(huán)，且環(huán)外一 O 使共軛體系增長(cháng)。通常在 210～250 nm有K帶強吸收，在260～300 nn3．有B 帶強吸收或由Ar--C-~O 共軛引起的強吸收，可直 接進(jìn)行測定。 圖3 四環(huán)素類(lèi)抗生索基本結構
3．4 大環(huán)內酯類(lèi)抗生素 以1個(gè)大環(huán)內酯為母體，通過(guò)羥基，以苷鍵和1 ～ 3個(gè)分子的糖相聯(lián)結，圖4為紅霉素。多數大環(huán) 內酯抗生素在200～300 nm之間有紫外吸收峰，可 直接進(jìn)行測定。由于分子常為多羥基結構，因而也 常利用顯色法測定。 圖4 紅霉素
3．5 喹諾酮類(lèi)抗生素 喹諾酮類(lèi)抗生素的基本結構如圖5所示。R及 X的不同，構成了不同的品種[ 。分子中含有p-．n， Yl—J’1共軛體系，在紫外均有吸收。 OOH R8 Rl 圖5 喹諾酮類(lèi)抗生素基本結構
4 紫外可見(jiàn)分光光度法的應用
4．1 fI．內酰胺類(lèi)抗生素 8一內酰胺類(lèi)抗生素的吸收往往無(wú)其它干擾，可 不經(jīng)顯色直接測定含量。李燕航等在這方面做了一 些研究工作，他們用普通法直接測定了頭孢地 尼 3、頭孢氨芐[ ；用示差法測定了孢羥氨芐[5 ；用 一階導數法測定了頭孢拉定 J�？谝粌弱０奉�(lèi)抗生素 也可用顯色光度法進(jìn)行測定，杜黎明等對此進(jìn)行了 一系列研究，他們以四氰基對苯醌為顯色劑，分別測 定了頭孢克洛和頭孢噻吩[’ ；以硫酸鐵銨為顯色劑 測定了頭孢曲松鈉 ]，以苯基熒光酮為顯色劑測定 了頭孢哌酮鈉 J。 紫外可見(jiàn)分光光度法還可用于臨床配伍藥物。 如李錦璨等在272 nm處考察了注射用頭孢米諾鈉 在5種不同輸注液中的穩定性[10]，黃紅瑞等在274 nm處研究了頭孢呋辛鈉注射液與氨茶堿、魚(yú)腥草2 種注射液的配伍穩定性[11]。
4．2 氨基糖苷類(lèi)抗生素 該類(lèi)抗生素數量種類(lèi)較多，包括鏈霉素、慶大霉 素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核 糖霉素、小諾霉素、阿斯霉素等。江虹等[12]對硫酸 慶大霉素、妥布霉素及硫酸新霉素做了一系列研究 工作，發(fā)現在pH 2．8～7．0的條件下，曲利本紅 (TR)與硫酸妥布霉素(T0B)、硫酸慶大霉素(GEN) 和硫酸新霉素(NI、o)等反應生成紅色離子締合物， 于570 nnl、392 nnl、392 nnl處產(chǎn)生新的吸收峰，于 498 nnl、498 nnl、502 nm處產(chǎn)生褪色峰；他們用顯色 法、褪色法及雙波長(cháng)疊加法分別進(jìn)行研究，并應用于 硫酸慶大霉素注射液、復方硫酸新霉素滴耳液、硫酸 妥布霉素注射液的測定，結果滿(mǎn)意。江虹等還發(fā)現， 金屬鑭、GI (或ToB)與水溶對氮蒽藍(ABWS)形 成藍色離子締合物后，具有正吸收峰和負吸收峰，正 吸收峰位于672 m ，負吸收峰分別位于610 nnl (GEN)和614 m (Tlm )，表觀(guān)摩爾吸光系數e均大 于10 L·mol-1·cnl_。，可用于注射液及人體尿液中 慶大霉素及妥布霉素含量的測定[13]。其他方面王 福蘭等以用溴甲酚綠為顯色劑在432 nm測定了硫 酸卡那霉素【¨ ；湛海粼等以伊文思藍為顯色劑在 678 nm測定了硫酸阿米卡星【15 ；陳沛琦等以乙酰 丙酮一甲醛為顯色劑在335 m 測定了新霉素L16]。
4．3 四環(huán)素類(lèi)抗生素 四環(huán)素類(lèi)抗生素如四環(huán)素、金霉素、土霉素、強 力霉素、美他環(huán)素、甲烯土霉素和米諾環(huán)素等曾廣泛 應用于臨床，但由于病原菌耐藥性、不良反應及人禽 共用的危險性，本類(lèi)藥物臨床應用已很少，目前主要 用于牲畜飼料添加劑[17]�？股�素會(huì )在牲畜體內形 成藥物殘留，藥殘分析是目前研究的熱點(diǎn)，但由于 UV光度法的局限性，近幾年在這方面的研究報道 僅有幾篇。 陳雅[18]等采用普通光度法，在291 nnl處對魚(yú) 肝油乳劑中的制霉菌素進(jìn)行測定，線(xiàn)性范圍為6．98 ～ 16．3／lg·mL_。，回收率100．8％，RSD為0．87％。 田益玲【19]等在278 m 對牛奶中的四環(huán)素進(jìn)行了測 定，方法線(xiàn)性范圍0．03～115 nag·mL_。，回收率 95．5％-100．5％，RSD為2．1％。
4．4 大環(huán)內酯類(lèi)抗生素 大環(huán)內酯類(lèi)抗生素毒性低微，能夠作用于細菌 細胞膜，口服方便且價(jià)格較廉，在治療學(xué)上重要性?xún)H 略次于B-內酰胺類(lèi)和氨基糖苷類(lèi)。臨床常用的有紅 霉素、克拉霉素、阿奇霉素、琥乙紅霉素、羅紅霉素、 吉他霉素等。一些紫外可見(jiàn)光度法在該類(lèi)藥物的研 究情況列于表1中。這些方法與藥典方法比較，結 果基本一致，可以應用于生產(chǎn)管理及含量檢測。 表1 大環(huán)內酯類(lèi)抗生生素的測定
4．5 喹諾酮類(lèi)抗生素 近年來(lái)利用紫外可見(jiàn)光度法研究該類(lèi)抗生素的 報道比較多(見(jiàn)表2)。 對于有干擾的情況，可以用雙波長(cháng)法或選用有 選擇性的顯色劑進(jìn)行處理。如周紅嬌應用雙波長(cháng)分 光光度新計算法，以0．1 mol·L-1鹽酸為溶媒，選擇 293．0 nnl為測定波長(cháng),271．5 nm為等吸收波長(cháng)，不 經(jīng)分離，直接測定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙 星的含量，消除了葡萄糖的分解產(chǎn)物5．羥甲基糠醛 (5一Ⅷ )對氧氟沙星含量測定的干擾，方法簡(jiǎn)便， 結果可靠[25]。彭小麗等以中性紅(NR)作為光譜探 針，對比研究了fi-環(huán)糊精(~-CD)、羥丙基一fi-環(huán)糊精 (HP—fi-CD)、甲基一fi-環(huán)糊精(DM-~-CD)在pH 7．6的 緩沖液中，對左氧氟沙星(LVFX)、氧氟沙星 (0FLX)客體分子的識別和LVFX的含量測定，證 明fi-環(huán)糊精及其衍生物與LVFX和OFLX具有較 強的手性識別能力，并且該法可用于LVFX含量的 測定[2 6l。 表2 部分喹諾酮類(lèi)抗生素的測定

5 趨勢和展望 紫外可見(jiàn)光度計發(fā)展已愈50年，分析方法比較 成熟，新的發(fā)展主要將集中在2個(gè)領(lǐng)域：新試劑及儀 器聯(lián)用。新試劑主要包括顯色劑和增敏劑。目前常 用的顯色劑有雜偶氮類(lèi)、熒光酮、卟啉類(lèi)、三氮烯類(lèi)、 安替比林類(lèi)、三苯甲烷堿性染料、杯芳烴等幾大類(lèi)， 這些顯色劑以前主要應用于藥物中金屬離子的顯色 測定，但少數可能應用于有機藥物。近年報道用于 有機藥物分析的顯色物質(zhì)有氯冉酸、紫色素、醌茜 素、茜素磺酸鈉、四氰乙烯、甲酚紅、四氯苯醌、四氰 基對二次甲基苯醌等。增敏劑包括各種表面活性 劑、高分子聚合物、環(huán)糊精等試劑，在改善光度分析 性能，提高靈敏度方面起著(zhù)重要作用。紫外可見(jiàn)光 度計的新發(fā)展主要體現在智能化、微型化、集成化、 高速在線(xiàn)檢測和儀器聯(lián)用上。聯(lián)用則主要是uV與 HPLC、CEC等高效分離技術(shù)的聯(lián)用。近年來(lái) HPLC在藥物分析中占據著(zhù)主要地位，而大多數商 品儀器仍以Uv光度計為檢測器，因而，聯(lián)用技術(shù)也 是紫外可見(jiàn)光度法所關(guān)心的課題。